3月14日晚，諾唯贊（688105）發布公告稱，公司全資子公司南京諾唯贊醫療科技有限公司生產的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒于近日取得國家藥品監督管理局頒發的《醫療器械注冊證》(注冊證編號:國械注準 20223400346)，并完成醫療器械產品注冊預期用途、增加樣本類型及說明書內容的變更。

諾唯贊公告稱，上述產品的銷售受國家疫情防控與采購政策、檢測需求、新冠疫情變化等多因素影響，同時或將面臨市場激烈競爭的風險，對公司未來業績的持續影響尚無法具體預測。

此前，澎湃新聞曾報道，包括天貓和蘇寧等健康平臺已經上架諾唯贊新冠抗原自測產品。

3月13日，據央視新聞報道，國家藥監局批準5家新冠抗原產品的注冊申請，分別為萬泰生物、熱景生物、天津博奧賽斯生物、重慶明道捷測生物和北京樂普診斷。加之此前的3月12日，國家藥監局批準南京諾唯贊、北京金沃夫、深圳華大因源、廣州萬孚生物、北京華科泰生物的新冠抗原產品自測應用申請變更，自此，國內已經有10款新冠抗原自測產品正式上市。

中泰研報認為，如國內抗原自檢試劑盒正式放開，參考海外政策按照最低頻率假設每月2次，預計國內新冠抗原自檢試劑盒市場單月規模有望達177-266億元，年市場規模將達到2124-3192億元。

截至3月14日收盤，諾唯贊漲13.59%，報收120.74元。

關鍵詞： 產品銷售