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2月26日上午，首款國(guó)產(chǎn)3CL抗新冠病毒創(chuàng)新藥先諾欣上市會(huì)，在海口、北京、上海、廣州4地同時(shí)召開。超過(guò)600位呼吸、感染、急診、重癥領(lǐng)域?qū)＜椰F(xiàn)場(chǎng)參會(huì)，共同探討先諾欣的研究數(shù)據(jù)、臨床價(jià)值、3CL靶點(diǎn)優(yōu)勢(shì)等議題。在新冠患者的臨床治療方面，與會(huì)多位專家達(dá)成共識(shí)：讓脆弱人群能在“黃金72小時(shí)”內(nèi)盡早使用抗病毒藥物治療，減少危重癥以及死亡率。

據(jù)公開披露的臨床研究數(shù)據(jù)，首款國(guó)產(chǎn)3CL抗新冠病毒創(chuàng)新藥先諾欣對(duì)輕至中度的新冠成年患者有顯著的臨床療效，具有快速和大幅度降低病毒載量、縮短新冠感染者病程和轉(zhuǎn)陰時(shí)間、3CL靶點(diǎn)更為安全可靠等三大特點(diǎn)。在接受完整的5天療程治療后，與安慰劑組相比，先諾欣組病毒載量顯著下降96.28%（1.43log10拷貝/mL），超過(guò)進(jìn)口同類藥物近10個(gè)百分點(diǎn)。研究同時(shí)顯示，重癥高風(fēng)險(xiǎn)人群用藥后獲益明顯，癥狀恢復(fù)時(shí)間顯著縮短。

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