重組酶聚合酶擴增RPA是一種近年來發展起來的等溫擴增技術，具有反應靈敏度高、特異性強、對儀器依賴程度低且檢測時間短等優點，特別適用于基層和現場即時檢測。

RPA技術的原理是重組酶蛋白與引物（A）形成復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列（B）。然后通過重組酶（C）的鏈置換活性將引物插入同源位點，并且單鏈結合蛋白穩定置換DNA鏈（D）。隨后重組酶被分解，使得引物的3'末端被鏈置換并與Bsu DNA polymerase (Large fragment) 結合（E），使其延長引物（F），通過循環重復該過程對模板上的目標區域進行指數式擴增。

該技術可用于不同種類的目標生物檢測，樣本耐受性高，可廣泛覆蓋疫病防控、醫學診斷、食品安全、環境衛生、農業病害、動物健康、生物制品質控等應用領域。

Bsu DNA polymerase (Large fragment)是RPA等溫擴增的核心酶，具有較強的鏈置換活性和聚合酶活性，能在恒溫條件（37~42℃）下快速、高效、特異性的擴增模板，在10~30 min內即可將痕量的核酸模板（低至單拷貝）擴增至可以檢出的水平。

翌圣生物Bsu DNA polymerase (Large fragment, 5 U/μL) （Cat#11078ES）來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌，該酶保留了Bsu DNA polymeras I的5´-3´聚合酶活性，但缺失了5´-3´核酸外切酶結構域，具備純度高、殘留控制嚴格、單次產能高，可確保批間穩定性的產品優勢，可廣泛應用于基于等溫擴增RPA技術的病原體即時檢測。

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